白山市人民政府办公室转发市建筑市场整顿办公室关于建设项目招投标有关规定的通知
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白山市人民政府办公室转发市建筑市场整顿办公室关于建设项目招投标有关规定的通知
吉林省白山市人民政府办公室
白山市人民政府办公室转发市建筑市场整顿办公室关于建设项目招投标有关规定的通知
白山政办发[1996]71号
白山市人民政府办公室转发市建筑市场整顿办公室关于建设项目招投标有关规定的通知 各县（市）、区人民政府，市政府各委局室：市建筑市场整顿办公室《关于建设项目招投标的有关规定》已经市政府同意，现转发给你们，请遵照执行。
一九九六年七月三十一日
主题词：建筑工程 规定 通知抄送：市委、人大、政协、纪委办公室。白山市人民政府办公室 一九九六年八月六日印发 关于建设项目招投标的有关规定 （市建筑市场整顿办公室 1996年7月） 为贯彻落实《吉林省建筑市场管理条例》，规范建筑市场交易行为，确保工程质量，提高投次效益，惩治腐败，加强建筑工程项目执法监察的力度，现就我市建筑工程招投标和发包工作有关问题规定如下： 一、各级领导干部不得以任何方式二予建筑工程的招投标工作。二、发包方不得以任何理由以部门的利益出发，干扰建筑市场的统一管理而影响建筑市场审批程序。严禁应招投标而不抬投标的工程开工，更不准将工程肢解，以大化小，逃避招标。严禁自行决定议标议标发包及明招暗定、先定后招的假招标。严禁压级压价和垫资投标。三、承包方不准在投标中采取不正当手段，出卖证照转包工程和使用不合格施工队伍。四、行政建设主管部门和招投标管理机构要按法定程序组织招标，按规定发放施工许可证。不准随意批准议标和泄露标底；不准干预和影响招标和发包的公正性及强行购买自己指定的材料和设备。违反上述规定的，市监察机关要给予党纪、政纪处分；触犯刑律的要依法追究刑事责任；对拖延不办或包庇违纪的要追究部门或单位领导责任。
关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
国家食品药品监督管理局
关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
国食药监安[2004]466号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品（以下简称特殊药品），消除安全隐患，并杜绝发生流弊，给社会带来危害，根据《麻醉药品管理办法》等有关规定，现将有关管理事宜通知如下：
一、目前未通过药品GMP认证的药品生产企业应当对现存的特殊药品进行登记造册，并报所在地设区的市级食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）备案。药品监督管理部门要及时派药品监督执法人员进行现场检查，并督促有关药品生产企业进一步落实特殊药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。
（一）未通过药品GMP认证且按照规定备案的药品生产企业，在2004年7月1日前生产的合格特殊药品，应严格按照特殊药品管理等有关规定在其规定的药品有效期内进行销售；
（二）2004年7月1日前未通过药品GMP认证且按照规定备案的药品生产企业，对停产后库存作为生产需用的特殊药品原料药应当加强管理，防止流失；此类药品生产企业在规定时限内通过药品GMP之日起可以继续使用所存尚在药品有效期内的合格特殊药品原料药；
（三）对未通过药品GMP认证而被依法缴销《药品生产许可证》的原药品生产企业所存生产需用的合格特殊药品原料药在其规定的药品有效期内，属于麻醉药品、第一类精神药品（咖啡因除外）的，所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）要将库存情况报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局统一调剂使用；属于咖啡因、第二类精神药品以及麻黄素类产品的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）调剂使用。
二、按规定期限未通过药品GSP认证被依法停业的特殊药品经营企业，要对所存特殊药品进行登记造册，并报所在地设区的市级食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）备案。药品监督管理部门应当及时派药品监督执法人员进行现场检查，并督促有关药品经营企业进一步落实特殊药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。
（一）对在规定的药品有效期内且合格的麻醉药品、第一类精神药品（不含咖啡因），报经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）批准，转给有关麻醉药品经营企业代为销售；
（二）对在规定的药品有效期内且合格的咖啡因、麻黄素类产品，报经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）批准，转给有关咖啡因和麻黄素经营企业代为销售；
（三）对在规定的药品有效期内且合格的第二类精神药品原料药，报经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）批准，调剂给有关药品生产企业使用或转给第二类精神药品经营企业代为销售；对在规定的药品有效期内且合格的第二类精神药品制剂，报经所在地设区的市级食品药品监督管理局批准，转给有关第二类精神药品经营企业代为销售。
三、对未通过药品GMP、GSP认证的药品生产经营企业所存特殊药品经检验不合格或者已超过规定的药品有效期的，要报经所在地设区的市级食品药品监督管理局批准，由设区的市级食品药品监督管理局派药品监督执法人员依法处理。
国家食品药品监督管理局
二○○四年九月二十八日
关于违法发布药品广告问题的通报
国家药监局
关于违法发布药品广告问题的通报
深圳市健安医药公司，瑞士巴塞尔素高大药厂，瑞士端纳博士制药厂，意大利凯西制药公
司，格兰泰三环制药(中国)有限公司，中国药房杂志社，医药经济报社：
近日，我局在对药品广告发布情况的检查工作中发现，部分药品广告主使用过期失效
的药品广告审查批准文号并篡改广告内容发布广告。现将下列违法发布药品广告的行为予
以通报：
一、由瑞士巴塞尔素高大药厂生产，深圳市健安医药公司总经销的“立止血(巴曲酶)”，
在《中国药房》杂志2001年第12卷第6期封面上发布的广告，其标示的国药广审(文)第
2000030234号已过期，并且擅自篡改广告审批内容，增加禁止宣传的用语。
二、由瑞士端纳博士制药厂生产，深圳市健安医药公司总经销的“帕歌斯风湿乐片剂”，
在《中国药房》杂志2001年第12卷第6期上发布的广告，其标示的国药广审(文)第
1999110774号已过期，并且擅自篡改广告审批内容，夸大宣传，扩大主治、适应症。
三、由意大利凯西制药公司生产，格兰泰三环制药(中国)有限公司总代理的“喜来
通(β—环糊精吡罗昔康)”，在2001年5月21日《医药经济报》第2版发布的广告，其标
示的国药广审(文)第2000020093号已过期，并且擅自篡改广告审批内容，夸大宣传，增加
禁止宣传的用语。
以上违法发布药品广告行为我局将提请国家工商行政管理总局查处。
国家药品监督管理局
二○○一年八月三日
